Durante la mañana de este lunes 18 de diciembre, el papá de Ignacio Muñiz Martínez, más conocido como Nachito, confirmo en conversación con Radio Favorita, que la Corte Suprema confirmo el fallo de la Corte de Apelaciones de Talca del 29 de noviembre de este año, que obliga al Fondo Nacional de Salud (FONASA) administre el medicamento Zolgensma, que tiene un costo de casi 1.900 millones de pesos, y en donde la familia ha realizado diferentes rifas, bingos y otras actividades para reunir el dinero.

Recordar que el menor de edad fue diagnosticado con una enfermedad genética, rara y degenerativa, llamada  Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, que afecta a la médula espinal y daña sus neuronas motoras, provocando pérdida progresiva de la fuerza muscular y afectando algunas actividades esenciales como sentarse, caminar, comer, hablar y respirar.

«Para que pueda tener expectativa de vida, «Nachito» debe recibir antes de los dos años de edad el medicamento Zolgensma, terapia génica que se administra solo una vez en la vida y detiene la enfermedad, permitiendo cambiar radicalmente el curso natural de esta, mejorando su calidad y expectativa de vida», informo el medio 24 Horas.

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